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基因编辑人体澳门葡京娱乐临床试验将在美国启动

时间:2019-07-11 10:00来源:36pl.com 作者:澳门葡京娱乐 点击:

基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞。

将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,允许其使用CRISPR技术治疗利伯先天性黑朦10型患者。

目前,该疗法“有望成为世界上第一种在人体内使用CRISPR技术的疗法”。

据悉,10型是最常见的类型,此项临床试验将招募10至20名患者,这是一种体细胞, 按计划,检验EDIT-101疗法的安全性、耐受性和有效性,是儿童先天性失明的最常见原因。

新华社华盛顿12月3日电(记者 周舟)美国一家基因编辑公司近日宣布, 利伯先天性黑朦是一种由多个基因突变造成的遗传性视网膜退行性病变,相关申请已被美国监管部门接受,全球每10万名儿童中有2至3人罹患该

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